Раневые покрытия Грануфлекс®

Клинические данные

Применение повязок Грануфлекс®  для лечения ран обеспечивают все преимущества влажного заживления в соответствии с протоколами лечения.

Применение повязок Грануфлекс®  обеспечивает более быстрое заживление хронических ран по сравнению с традиционными  повязками  и другими гидроколлоидами.

Day, et al. 1995

Применение повязок  Грануфлекс ®  способствует  более быстрому заживлению пролежней по сравнению с другими гидроколлоидами .

Проспективное контролируемое  мультицентровое клиническое исследование, проведенное  с участием  52 пациентов продемонстрировало:3

у 41пацциента из  52  улучшение состояния раны наступило при использовании для лечения повязок Гpaнуфлекс ®  и у 31 пациента из 51, использовавших для лечения повязки  гидроколлоидные повязки Тегасорб™.

Singh, et al. 2004

По данным рандомизированных  контролируемых  исследований посвященных  эффективности лечения хронических ран гидроколлоидными окклюзионными  повязками  и сравнению с простой марлевой повязкой: 4

На основании 11 исследований обнаружено, что 51%  язв полностью зажили в группе, где применялись гидроколлоидные повязки по сравнению с 38% в группе, лечение в которой проводилось марлевыми повязками.


 Применение для лечения пролежней и трофических язв  повязок Грануфлекс®  является экономически обоснованным  и является наиболее эффективным в плане затрат.

По данным ряда проведенных  исследований посвященных экономической эффективности  показано, что применение для лечения ран повязок  Грануфлекс®   влияет на уменьшение общей стоимости лечения пролежней и трофических язв.

Kerstein, et al. 2001

Моделирующее исследование  с использованием результатов на основе обзора публикаций 5  продемонстрировало, что:

Стоимость 12 недель лечения раны  (венозной язвы) было наименьшим при применении  повязок Грануфлекс® по сравнению с применением традиционных повязок  с физиологическим раствором.

Применение повязок Грануфлекс ®  было более экономически выгодным по сравнению с другими гидроколлоидными повязками  и традиционными повязками с физиологическим раствором для лечения пролежней в течение 12 недель.

Европейские рекомендации  по лечению пролежней

Руководства Европейской Ассоциации по лечению пролежней  (EPUAP)  и Национальной Ассоциации    по лечению пролежней   (NPUAP)  рекомендуют использовать  гидроколлоидные повязки для лечения пролежней .

Категория/стадия 1:  Покраснение интактной кожи  без мацерации над костными выступами. На темной пигментированной коже будет участок измененного цвета по сравнению с окружающими кожными покровами.

"Рекомендуется использовать гидроколлоидные повязки  с целью защиты кожи от трения  и скольжения, что способствует  снижению риска  прогрессирования  пролежней  до более глубоких  повреждений."

Категория/стадия  2: Частичное  поражение кожи  представляет собой открытые раны с красным/розовым  раневым ложем без налета. И так же может  проявляться  в виде пузырей на поверхности кожи.

"Необходимо использовать  гидроколлоидные повязки для лечения пролежней 2 степени. Уменьшаются случайные сдвиги и преждевременное отклеивание повязки в результате трения об одежду пациента и постельное белье"

a Тагесорб™  торговая марка  компании 3M.

Cookies необходимы для этого сайта для оптимальной работы. Они также помогают нам узнать немного о том, как вы используете наш веб-сайт, улучшая просмотр. Cookies на данном сайте, используются только для измерения трафика и оптимизации содержания страницы. Продолжая просматривать этот сайт, вы подтверждаете свое согласие на использование Cookies.